Czynnik V Leiden i mutacja G20210A genu protrombiny
Wskutek mutacji Leiden jak i mutacji genu protrombiny dochodzi do podwyższenia poziomu trombiny we krwi. Prowadzi to do wzrostu ryzyka chorób między innymi: zakrzepicy żylnej, zakrzepicy tętniczej, zawału serca, udaru mózgu jak i powikłań u ciężarnych (nawracających poronień i patologii ciąży).
Oznaczenie czynnika V Leiden i mutacji G20210A genu protrombiny zaleca się w celu oceny ryzyka wystąpienia zakrzepicy lub jej nawrotów, oraz poszukując przyczyn tej choroby oraz w poszukiwaniu przyczyn nieprawidłowości w przebiegu ciąży.
Jednoczesna obecność dwóch powyższych mutacji zwiększa wielokrotnie ryzyko chorób zakrzepowo-zatorowych.
Ocena mutacji Leiden czynnik V jak i mutacji genu protrombiny mogą być wykonywane jako dwa niezależne badania.
Materiał do badania: krew